18 至 49 岁的女性
HerResolve®
无创血液检测，辅助更早识别子宫内膜异位症
子宫内膜异位症无创辅助诊断
产品介绍
HerResolve® 是一项非侵入性、基于血液的实验室开发检测（LDT），用于支持临床医生评估疑似子宫内膜异位症的患者，帮助缩短诊断延迟并辅助后续诊疗决策。
仅需一次简单抽血，即可提供准确的「检出 / 未明确检出」结果，帮助医生更早确认是否存在子宫内膜异位症，并为患者启动个性化管理方案。
- 外周血采样非侵入性采血
- miRNA 检测分子标志物分析
- 检出 / 未明确检出清晰辅助判读
产品优势
- 无创便捷基于外周血采样，无需腹腔镜等侵入性操作即可获得辅助诊断信息。
- miRNA 驱动以分子标志物为依托，为疑似内异症评估提供客观实验室参考。
- 结果清晰输出「检出 / 未明确检出」判读，便于纳入现有临床决策路径。
- 缩短延迟帮助缩短从症状出现到获得诊断支持信息的时间。
适用人群
出现任何疑似子宫内膜异位症的症状（例如：不明原因不孕、盆腔疼痛/慢性盆腔疼痛、异常出血、严重痛经）
不适用人群
- 已知患有癌症
- 正在接受癌症治疗
- 已绝经（≥1年无月经）
- 妊娠或哺乳期
- 正在使用 GnRH 激素治疗（如需检测，请在停药后等待至少 4 周）
- 正在服用抗生素（如需检测，请在停药后等待至少 1 周）
服务流程
- 1临床评估医生评估症状与适应证
- 2血液采样采集外周血样本
- 3实验室检测完成分子标志物检测与质控
- 4出具报告生成检出 / 未明确检出结果报告
- 5临床决策结合报告制定下一步管理方案
临床验证 支持综合诊断路径
HerResolve® 的临床验证证据包括发表于 Journal of Minimally Invasive Gynecology（JMIG）的同行评议研究，评估了跨地区协作下的检测性能，用于支持其作为综合诊断路径的一部分。
该检测目前已在部分医疗机构开放。是否适用及如何使用，应由合格的医疗专业人员判断。
发表平台
JMIG 同行评议
验证范围
跨地区协作研究
临床定位
综合诊断路径辅助
以上为公开研究与产品定位整理，用于帮助理解科学背景；具体解读请以原始研究与临床医生判断为准。
检测结果 与临床建议
检出 / 未明确检出 报告判读
| 结果类型 | 临床建议 |
|---|---|
| 检出 | 提示存在与子宫内膜异位症相关的分子信号，建议结合症状、影像与临床评估，进一步制定诊疗或随访方案。 |
| 未明确检出 | 当前样本未提示相关分子信号，仍需结合临床表现综合判断；必要时可按医生建议复查或其他检查。 |
结果解读仅供临床参考，不替代医生诊断与治疗决策。具体可及性与使用方式需遵循当地规范。
会议壁报
- PSRM 2025 | Non-invasive blood-based detection of endometriosis among symptomatic women in China: Efficacy for improving standard of care
- 同行评议研究发表于 Journal of Minimally Invasive Gynecology（JMIG）
- 在跨地区协作研究中评估检测性能，支持综合诊断路径
- 非侵入性血液检测，辅助临床医生评估疑似子宫内膜异位症患者
- 有助于缩短诊断延迟，并支持后续个性化管理决策
学术论文
- 作为实验室开发检测（LDT），已在部分医疗机构开放使用
- 与学术机构、生殖医学中心及医疗机构推进临床协作
- 持续开展真实世界证据积累与适用场景评估
- 具体可及性与使用方式需遵循当地临床规范，并由专业医生判断