符合 IVF 适应证、希望提高移植成功率的患者
HerRecepta®
精准定位种植窗，提高胚胎移植成功机会
子宫内膜容受性分析
产品介绍
HerRecepta® 是一种基于二代测序（NGS）技术的子宫内膜容受性分析方法，通过检测子宫内膜组织中 200 多个关键基因的表达水平，帮助判断胚胎移植的最佳“种植窗”（Window of Implantation，WOI）。
种植窗通常较短，且部分不孕女性存在种植窗偏移。准确识别个体化种植窗，有助于优化冻融胚胎移植（FET）时机，提高着床与妊娠成功机会。
产品优势
- 检测快速10 个工作日内出具报告
- 检测精确领先的高通量测序技术
- 检测全面分析贯穿全周期的 200 多个基因表达
- 样本稳定常规储存便于国际长途运输
- 实验安全专业的测序分析及数据处理
- 结果权威累积多个周期的建库与分析经验
适用人群
经历 2 次及以上胚胎移植失败者
超声提示内膜厚度正常但仍反复着床失败者
优质胚胎或卵子获取困难、需珍惜每次移植机会者
存在已知子宫内膜相关病变、拟进行内膜调理者
拟行单胚胎移植前，希望进行种植窗综合评估者
服务流程
- 1样本采集子宫内膜样本取样
- 2RNA 提取提取样本 RNA
- 3RNA 检测质量评估与建库准备
- 4NGS 测序高通量基因表达测序
- 5数据分析临床分类与结果判读
- 6报告出具10 个工作日内出具报告
有效提高 IVF 成功率
多项临床研究提示，针对种植窗偏移人群，个体化子宫内膜容受性分析有助于优化移植时机。
在 ASRM 等学术会议公开的临床数据中，接受容受性分析指导的移植策略，相较未接受分析的对照组，在着床率、持续妊娠/活产相关指标上表现出更高趋势（具体结果因研究设计与人群而异）。
pET 组 FET 组
2020 年发表在 Reproductive Biomedicine Online（IF=4.567）的一项前瞻性多中心随机对照研究，对来自全球 16 个生殖中心的 458 名首次接受 IVF 治疗的患者进行随机分组，结果显示，与常规冻胚移植组（FET 组）相比，根据子宫内膜容受性分析结果进行个体化冻胚移植的患者组（pET 组）妊娠率和活产率更高。
pET 组 FET 组
图示整理自公开临床研究数据，用于帮助理解 pET 与 FET 组相对趋势；实际解读请以原始研究与临床医生判断为准。
检测结果 分布与解读
> 10,000 例样本
- 容受期58%
- 容受早期14%
- 容受晚期12%
- 容受期前1天8%
- 容受期前2天5%
- 容受期后3%
| 分析结果 | 结果解读 |
|---|---|
| 容受期 | 子宫内膜采样的时间点是进行胚胎移植的最佳时间 |
| 容受早期 | 采样时间尚未到最佳容受期（移植时间需延后12小时左右） |
| 容受晚期 | 采样时间尚已过最佳容受期（移植时间需提早12小时左右） |
| 容受期前1天 | 采样时间尚未到容受期（移植时间需延后1天左右） |
| 容受期前2天 | 采样时间尚未到容受期（移植时间需延后2天左右） |
| 容受期后 | 采样时间已过容受期（移植时间需提早1天左右） |
结果解读仅供临床参考，不替代医生诊断与治疗决策。具体可及性与使用方式需遵循当地规范。